武田登革热疫苗获得世卫组织资格预审
世界卫生组织今天表示，由武田制药公司开发的四价登革热减毒活疫苗（TAK-003）成为第二种通过该组织资格预审的登革热疫苗。
世卫组织指出，登革热在流行国家构成重大公共卫生负担。武田登革热疫苗经证明，在流行国家起始时为血清阳性的儿童（4-16岁）中，能有效对抗所有四种病毒血清型，同时在起始时为血清阴性的儿童中，能有效对抗1型和2型病毒血清型。
世卫组织建议为6至16岁儿童接种该疫苗。对于这一年龄段，应该在其登革热相关住院高峰期之前大约1-2年接种疫苗，并应分两剂接种，中间间隔3个月。
世卫组织监管和资格预审主任盖斯帕尔（Rogerio Gaspar）表示，TAK-003通过资格预审是扩大全球登革热疫苗使用范围的重要一步，这意味该疫苗获得了被联合国儿童基金会和泛美卫生组织等联合国机构采购的资格。
他指出，迄今为止，只有两种登革热疫苗通过了资格预审，他期待着更多疫苗开发商前来接受评估，以确保疫苗覆盖所有需要的社区。
此前，由赛诺菲巴斯德公司研发的CYD-TDV登革热疫苗已进入世卫组织的资格预审疫苗清单。
关于登革热
登革热病毒通过受感染的蚊子叮咬传播给人类，常见于全球热带和亚热带气候区域，主要发生在城市和半城市地区。传播这种疾病的主要媒介是埃及伊蚊，其次是白纹伊蚊，尽管在欧洲和北美洲等一些区域，白纹伊蚊的分布更为广泛。
登革热病毒有四种血清型。感染一种血清型可对相同血清型产生长期免疫力，对其他血清型仅有短暂免疫力，连续感染不同血清型会使重症登革热的风险增加。登革热病例通常无症状或导致轻度发热性疾病。然而，有些病例会发展为重症登革热，可能会出现休克、严重出血或严重器官损伤。这一阶段通常在退烧后开始，之前有一些警告信号，如剧烈腹痛、持续呕吐、牙龈出血、积液、嗜睡或烦躁以及肝脏肿大。
登革热没有特定的治疗方法，但及时诊断登革热病例，识别重症登革热的警告信号，以及适当的临床管理是预防发展为重症登革热和死亡的关键护理要素。